Αίτηση για την υπό όρους έγκριση χρήσης του εμβολίου του πανεπιστημίου της Οξφόρδης και της AstraZenaca στην Ευρώπη υποβλήθηκε στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) την Τρίτη.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή σημείωσε ότι θα εξετάσει την αίτηση με ταχείς ρυθμούς.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση του οργανισμού, γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας μπορεί να εκδοθεί μέχρι τις 29 Ιανουαρίου κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA.

Ο EMA διευκρινίζει επίσης ότι κατά τη συνεχόμενη αξιολόγηση του εμβολίου, επεξεργάσθηκε δεδομένα από τις συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές στη Βρετανία, τη Βραζιλία και τη Νότια Αφρική.

Την περασμένη εβδομάδα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είχε ανακοινώσει ότι ανέμενε από την AstraZeneca να υποβάλει αίτηση για έγκριση του εμβολίου.

Ο ΕΜΑ σημείωσε ότι θα μπορούσε πιθανώς να καταλήξει σε συμπέρασμα σχετικά με το εμβόλιο της AstraZeneca και του πανεπιστημίου της Οξφόρδης έως το τέλος αυτού του μήνα.

Moderna: Τουλάχιστον για ένα έτος η προστασία του εμβολίου

Στο μεταξύ, σύμφωνα με εκτιμήσεις της αμερικανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Moderna, η ανοσία έναντι της Covid-19 που παρέχει το εμβόλιό της, διαρκεί τουλάχιστον ένα έτος.

Σημειώνεται πως Moderna ανακοίνωσε χθες ότι ξεκίνησε η διανομή και παράδοση των πρώτων εμβολίων Covid-19 της εταιρείας στην Ευρώπη.

kathimerini.gr, με πληροφορίες από το Reuters