ΕΟΦ

Ελλείψεις φαρμάκων: «Λουκέτο» σε δύο φαρμακαποθήκες που αρνήθηκαν τον έλεγχο

Δεκέμβριος 28, 2022 - 19:51

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε σήμερα Τετάρτη 28 Δεκεμβρίου την αναστολή άδειας χονδρικής πώλησης φαρμάκων σε δύο φαρμακαποθήκες.

Οι δυο φαρμακαποθήκες, οι οποίες έχουν έδρα στη Βόρεια Ελλάδα αρνήθηκαν να υποβληθούν σε έλεγχο που είχε διατάξει ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης ενώ η αναστολή ισχύει για χρονικό διάστημα μέχρι να επιθεωρηθεί από τον ΕΟΦ.

Έτσι οι φαρμακαποθήκες δεν νομιμοποιούνται όσο διαρκεί η αναστολή να διαθέτουν και να διακινούν φαρμακευτικά προϊόντα.

ΕΟΦ: Δύο προϊόντα που μπορεί να δημιουργήσουν πρόβλημα στην καρδιά

Δεκέμβριος 28, 2022 - 13:50

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις ισπανικές αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Kuh-Nekt και Powers-X.

Τα συγκεκριμένα προϊόντα προωθούνται στο διαδίκτυο ως συμπληρώματα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας και είναι πιθανόν να έχουν διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα από σιρόπι για τον βήχα

Δεκέμβριος 15, 2022 - 12:16

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα σιροπιού για τον βήχα. Συγκεκριμένα, ανακαλείται η παρτίδα από το φάρμακο SIVAL-B SYR (7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML (ΓΥΑΛ.ΦΙΑΛ), λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας.

Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας ADELCO A.E ΧΡΩΜ. ΑΘΗΝ. ΑΦΟΙ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ, ΑΘΗΝΑ.

Η εταιρεία ADELCO A.E ΧΡΩΜ. ΑΘΗΝ. ΑΦΟΙ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ, ΑΘΗΝΑ, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά - Τι ζήτησε ο Πλεύρης

Δεκέμβριος 09, 2022 - 19:01

Ελλείψεις φαρμάκων, όπως Ντεπόν και άλλων ευρείας χρήσης αναλγητικών αλλά και αντιβιοτικών παρατηρούνται στην ελληνική αγορά.

Ο Υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης ζήτησε από τον Ε.Ο.Φ να καλέσει όλες τις φαρμακαποθήκες να δηλώσουν αμεσα τα αποθέματα που διαθέτουν από τα ελλειπτικά φάρμακα που υπάρχουν στην αγορά και απαγορεύεται η εξαγωγή τους και πρέπει να διατεθούν χωρίς καθυστέρηση στην ελληνική αγορά.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί την ανάκληση χαπιού για τη χοληστερίνη

Δεκέμβριος 02, 2022 - 13:35

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την άρση της απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 119841 του φαρμακευτικού προϊόντος XOLISTER-ALL F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTER)».
Την Άρση της υπ’ αρ. 108533/18-10-2022 Απόφασης ανάκλησης της παρτίδας 119841 (ημ/νια λήξης 01/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος XOLISTER-ALL F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (σε BLISTER)» αποφάσισε ο ΕΟΦ καθώς επιλύθηκε το πρόβλημα της εσφαλμένης κωδικοποίησης των ταινιών γνησιότητας με αποτέλεσμα να καθίσταται δυνατή η έγκυρη καταγραφή στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Η παρτίδα 119841 μπορεί πλέον να διατίθεται κανονικά.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί κρέμα για τατουάζ

Οκτώβριος 27, 2022 - 17:56

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΤΚΤΧ, αναισθητικής κρέμας για τατουάζ.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΤΚΤΧ, διότι δεν διαθέτει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου, παρότι πληροί τον ορισμό του φαρμάκου, τόσο εκ της παρουσίασής του ως κρέμας που προορίζεται για τοπική αναισθησία, όσο κι εκ των αναγραφόμενων, στην επισήμανση, συστατικών.

Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της Δημόσιας Υγείας.

Προσοχή: Πιεσόμετρο και οξύμετρο δαχτύλου απαγορεύει ο ΕΟΦ

Οκτώβριος 13, 2022 - 11:22

Με επίσημη ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να απαγορεύσει τη διακίνηση και διάθεση συγκεκριμένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων από μεγάλη αλυσίδα καταστημάτων πώλησης παιχνιδιών και διαφόρων αντικειμένων.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων

1) «ηλεκτρονικό πιεσόμετρο μπράτσου DURA AID/KWL-B01» που σύμφωνα με την επισήμανση κατασκευάζεται από την εταιρεία Dongguan Kangweile Electronic Technology για λογαριασμό της JUMBO AE και

Παρτίδα γνωστού φαρμάκου ανακαλεί ο ΕΟΦ

Οκτώβριος 12, 2022 - 18:21

Την ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Η απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας Takeda Ελλάς ΑΕ, αναφέρει ο ΕΟΦ, σημειώνοντας ότι η εταιρεία ως Τοπικός Αντιπρόσωπος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Η λίστα με τα self test που έχουν πάρει έγκριση από τον ΕΟΦ

Σεπτέμβριος 02, 2022 - 17:53

Ο ΕΟΦ προς ενημέρωση του κοινού, δημοσιεύει τον επικαιροποιημένο κατάλογο των αυτοδιαγνωστικών τεστ (self-tests) που έχουν λάβει Πιστοποιητικό Σήμανσης CE από Πιστοποιημένο Κοινοποιημένο Οργανισμό της Ε.Ε. και έχουν κοινοποιηθεί στο Μητρώο Ιατροτεχνολογικών προϊόντων (Ι/Π) ΕΟΦ. Η καταχώρηση στο Μητρώο του ΕΟΦ των προϊόντων που φέρουν τη Σήμανση CE πληρώντας τις διατάξεις της νομοθεσίας «Περί In Vitro διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων», δεν αποτελεί «έγκριση» αυτών.

ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα φαρμάκου

Αύγουστος 08, 2022 - 17:53

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 210351 (με ημερομηνία λήξης τον Μάρτιο του 2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου».

Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας GENEPHARM AE.

Σελίδες

Subscribe to ΕΟΦ